达曼 ⇐ 文章草稿

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'''d2-MDMA'''，也称为 '''d2-3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺''' 或 '''氘化-MDMA''' ('''D-MDMA''')，是取代苯乙胺|苯乙胺、取代苯丙胺|苯丙胺和取代亚甲二氧基苯乙胺|MDx 家族的诱生剂和兴奋剂与 MDMA（“摇头丸”）有关。
MDMA 已知会产生血清素神经毒性和相关的认知缺陷以及情绪和行为变化。 MDMA 的神经毒性可能部分归因于药物代谢|MDMA 通过打开 3,4-亚甲二氧基环或“O”-去甲基化形成儿茶酚代谢物，如 3,4-二羟基苯丙胺（HHA；α-甲基多巴胺）和 3,4-二羟基甲基苯丙胺（HHMA；α,''N''-二甲基多巴胺）。 这些代谢物随后可能进一步代谢为活性氧 (ROS)，从而损害血清素|血清素能神经元。 与此相关，d2-MDMA 被认为由于与氢碳键相比，打破氘碳化学键|键需要更多的能量，因此在该位置抵抗新陈代谢。 因此，d2-MDMA 的神经毒性潜力可能比 MDMA 低。 另一方面，虽然 d2-MDMA 的药代动力学和神经毒性可能与 MDMA 相比有所改变，但人们认为该药物将具有与 MDMA 相似或几乎相同的药效学，例如与单胺转运蛋白和血清素受体的相互作用，除了 由于 d2-MDMA 减少了“O”-去甲基化，与 MDMA 相比，该化合物可能以“N”-去甲基化为主。

d2-MDMA 在啮齿动物中产生类似于 MDMA 的过度运动、定型和致敏作用，并且具有相当的效力（药理学）|效力。 然而，d2-MDMA 和 MDMA 在某些剂量下的这些作用方面存在一些细微的差异。