纳武单抗/透明质酸酶 ⇐ 文章草稿

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“纳武单抗/透明质酸酶”以“Opdivo Qvantig”品牌出售，是一种固定剂量组合抗癌药物，用于治疗各种形式的癌症。

它含有 nivolumab，一种程序性死亡受体 1 (PD-1) 阻断单克隆抗体；和透明质酸酶（一种糖苷内切酶）。

纳武单抗/透明质酸酶于 2024 年 12 月在美国批准用于医疗用途。

==医疗用途==
2024 年 12 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准纳武单抗和透明质酸酶的组合在已批准的成人实体瘤纳武单抗适应症中作为单一疗法、完成透明质酸酶加易普利姆玛联合治疗后的单一疗法维持或与化疗或卡博替尼联合使用。 该批准包括肾细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞状细胞癌、尿路上皮癌、结直肠癌、肝细胞癌、食管癌、胃癌、胃食管连接部癌和食管腺癌。
==历史==
纳武单抗和透明质酸酶的皮下注射在 CHECKMATE-67T (NCT04810078) 中进行了评估，这是一项多中心、随机、开放标签试验，受试者为患有晚期或转移性透明细胞肾细胞癌的受试者，这些受试者之前接受过不超过两种全身治疗方案。 共有 495 名参与者被随机分配接受皮下注射纳武单抗和透明质酸酶或静脉注射纳武单抗。

==社会与文化==
===法律地位===
纳武单抗/透明质酸酶于 2024 年 12 月在美国获批用于医疗用途。

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